De ce cheltui screening-ul nou-nascut?

Poate că nimeni nu mama, care nu cred prea multe despre unde au fost luati copilul ei imediat după naștere, și de ce ar trebui să ia sânge de la calcai. Vorba e că în primele minute după naștere a copilului a efectuat screening-ul neonatal - screening-ul neonatal, scopul, care - cu excepția prezenței de patologii complexe. De asemenea, în maternitate copilul screening-ul audiere nou-născut se realizează, cu alte cuvinte - a verifica auzul. Noi vă spunem despre aceste studii mai în detaliu.

Ce este screening-ul nou-născut?

Conceptul de screening-ul nou-născut se înțelege printr-un screening în masă a copiilor din primele luni de viață, în scopul de a exclude prezența diferitelor boli lor și anomalii de dezvoltare. Acesta include astfel de tipuri de diagnosticare ca:

• screening neonatal;
• screening-ul cu ultrasunete a nou-născutului;
• examinarea neurologului copilului, chirurg, podiatrist și oftalmolog;
• screening-ul audiologic.

screening-ul neonatal de nou-nascuti este un test de diagnosticare, care este realizat din primele zile de viață și vă permite să selectați firimiturile de copii la risc pentru o varietate de boli congenitale. Sondajul nu ia o mulțime de timp și nu necesită o pregătire specială.

Pana in prezent, expertii spun despre numărul destul de mare de boli congenitale care se manifestă încă din primele zile de viață a copilului. De regulă, acestea sunt asociate cu producția insuficientă de orice hormoni sau enzime. Dacă nu diagnosticarea bolii in stadiile incipiente, dar în viitor se agrava în mod substanțial calitatea vieții copilului. Ulterior, acest lucru poate provoca o varietate de eșecuri în corpul său: pubertate precoce, bolile frecvente ale organelor interne și chiar retard mintal.

screening-ul neonatal de nou-nascuti este destul de simplu pentru a efectua și necesită doar câteva picături de sânge a copilului, pentru a vă asigura că, în absența enzimatice și bolile hormonale.

screening-ul cu ultrasunete de nou-nascuti

De obicei, screening-ul cu ultrasunete a nou-născuților petrec prima lună a vieții lor. El sugerează că aceste tipuri de studii ca:

• neurosonography - ecografie creier, care este realizată în scopul de a detecta malformații congenitale de dezvoltare a creierului, precum si pentru detectarea anomaliilor care apar in timpul sarcinii sau la naștere;
• Ultrasunete TBS - are drept scop identificarea displazie de sold congenitale sau dislocarea de sold.

Ce boli dezvaluie screening-ul?

Din păcate, în mediul spitalicesc pentru a pune în aplicare un complet nou-nascuti de screening genetic, 50 implică identificarea bolii nu este posibilă, deoarece necesită echipament special și o mulțime de reactivi. Cu toate acestea, testele efectuate relevă cele mai frecvente și mai grave boli ale copiilor, cum ar fi:

Video: screening-ul neonatal sa oprit în Ucraina

• fenilcetonurie;
• fibroza chistica;
• galactozemie;
• sindromul adrenogenital;
• hipotiroidism congenital.

Luați în considerare date patologie mai detaliat.

• Phenylketonuria - anomalie de dezvoltare a copilului, care este rezultatul unei deficiențe genetice a enzimei responsabile pentru descompunerea aminoacidul fenilalanina. În cazul în care boala nu este diagnosticata la timp, și nu atribuie copilului o dietă specială, corp acetonă, care sunt formate ca urmare a prăbușirii acestui aminoacid, va provoca convulsii, retard mintal si alte simptome de leziuni ale sistemului nervos central.
• Fibroza chistica - o tulburare mostenita care se caracterizeaza prin perturbarea organelor care produc secrete exocrine - bronhii, pancreas, colon si glandele sudoripare. Ca o consecință a acestei boli are loc formarea unui mucus lipicios foarte gros ca rezultat blocarea și eșec în activitatea multor organe. În aceste cazuri, mucus asociate infecției, iar copilul suferă aproape întotdeauna de bronșită severă, pneumonie, și tulburări gastro-intestinale locul de muncă.
• Galactosemie - o altă boală congenitală, care poate detecta un rezultat al screening-ul nou-născutului. Aceasta reprezintă o intoleranță la galactoză, precum și alte componente de lapte. Acesta este motivul pentru care corpul copilului nu percepe produsele lactate și după utilizarea laptelui matern convenționale sau formula, nu câștigă în greutate și care suferă în mod constant diaree. Ca rezultat, a afectat vederea, ficat, și suferă, de asemenea, dezvoltarea generală a copilului.
• hipotiroidism congenital este o întrerupere a funcționării normale a glandei tiroide a copilului, ceea ce duce la invaliditate severă. screening-ul nou-nascuti neonatal pentru aceasta boala - aceasta este un studiu extrem de important, care trebuie neapărat să fie acordat tuturor copiilor.
• Hiperplazie suprarenala congenitala - boală ereditară în care glandele suprarenale nu produce cantitatea potrivită de cortizol. Ca urmare, copilul suferă de pubertate precoce, infertilitate, boli de rinichi.

screening-ul neonatal de nou-nascuti este de obicei efectuată într-un spital. Pentru aceasta, probele de sânge de la călcâiul copilului, care se aplică pe banda de testare impregnate cu un reactiv. Rezultatele screening-ul nou-născuți sunt furnizate după 10 zile.

Video: screening-ul ADN-ului pentru nou-nascuti Etnogen Neo

Cum să efectueze screening-ul de nou-nascuti de auz?

Diagnosticul de auz sau de depistare a auzului nou-nascuti efectuat într-un spital sau o clinică în primele zile ale vieții copilului mic. Aceasta se realizează prin intermediul unor dispozitive speciale - audiometru. Principiul metodei se bazează pe faptul că ochiul firimiturile aude un semnal sonor care trebuie să răspundă celule speciale ureche și să prezinte un audiometru semnal de răspuns.

Mai mult, dispozitivul este capabil de capturare a emisiilor otoacoustic, adică oscilații independente ale celulelor, care sunt formate deja în ziua 2 a copilului viață. Potrivit experților, screening-ul auzului de nou-nascuti - procedura este absolut nedureroasă.

Rezultatele de screening nou-nascuti pot fi obținute de la medicul pediatru local sau clinica 10 zile de la analiza.