Testele la nou-nascuti

Primul analizează nou-născut este luat în primele zile de viață. Acestea vă permit să se determine starea de sănătate a copilului, existența sau absența unor posibile boli. Diverse teste de laborator (urină, sânge, fecale) se efectuează, iar copilul în creștere. Să ne gândim mai în detaliu ce testele la nou-nascuti iau de multe ori, și cum să le ia în mod corespunzător.

Primul test de sânge

Analiza sângelui Primul copil a efectuat încă în spital. Copiii prematuri, în prezența unui număr de anomalii, infecții intrauterine, și conflict Rh cu analiza sângelui mamă efectuată în 1 lună de viață.

Analiza generală neonatale hemoleucograma într-o anumită măsură, diferă de caracteristicile sanguine normale în copilul mai mare. Acest lucru se datorează particularităților formării sistemului sanguin și hematopoiezei in utero. Primele luni de viață sunt caracterizate prin firimituri formarea activă a celulelor sanguine în măduva osoasă. In corpul din cantitatea totală de sânge nou-născut în raport cu greutatea corporală este de 14%. La rândul său, la sugari această cifră este de 11%, iar la adulți - 7%.

Analiza sângelui nou-născuților este caracterizat prin niveluri ridicate de celule sanguine albe, celule roșii din sânge și a hemoglobinei. Acești parametri revin la normal în timp.

Până în prezent, una dintre cercetarea de baza - o analiza genetica a nou-născutului, care este, de asemenea, numit de screening neonatal. Acest test este realizat în scopul depistării precoce a bolilor genetice grave copilului. Screeningul neonatal implica copii testati pentru cele mai comune boli genetice. În cazul diagnosticării precoce a acestor patologii și terapie a început cu promptitudine, acestea nu se mai dezvolta, sau să aibă loc într-un mod simplu, care nu permite complicații periculoase. Astfel de boli genetice pot fi asimptomatice pentru o lungă perioadă de timp. Uneori se manifestă simptome în stadiile mai târzii, atunci când tratamentul este ineficient, din păcate. Prin urmare, rolul de detectare precoce a acestor boli nu este exagerat.

O trăsătură a analizei genetice la nou-nascuti este ca actioneaza ca material de sânge de la copil toc. La copii la termen de sânge este luată la 4 zile de sedere in spital, si prematuri - 7 ore.

Analiza genetică a nou implică teste de sânge la cele 5 anomalii genetice cele mai comune.

1. Fibroza chistica - o boala in care afecteaza sistemul respirator și digestiv al copilului sunt încălcate de dezvoltare și de creștere. În cazul în care acest diagnostic este imperios necesar pentru a începe un tratament în timp util, pentru a evita complicații severe ale bolii.
2. Fenilcetonuria este o patologie gravă, care afectează creierul. Copilul poate dezvolta tulburări neurologice aspre și retard mental. Prin identificarea bolii, un copil este prescris un regim alimentar special, respectarea care va asigura dezvoltarea normală.
3. hipotiroidism congenital - boli care rezultă din tulburări congenitale ale glandei tiroide. Copilul poate suferi de dezvoltare fizică și mentală întârziată. Timpul a început terapia hormonala (hormoni tiroidieni) asigura recuperarea integrală a dezvoltării fizice și intelectuale a copilului.
4. Galactozemie - patologie, în care consumul de produse lactate și de lapte declanșează dezvoltarea unor leziuni grave ale organelor și sistemelor, în special a sistemului nervos și a ficatului. tratament în timp util, dieta, lapte complet eliminarea, va ajuta pentru a evita dezvoltarea acestei boli.
5. Sindromul adrenogenital este o boală care rezultă din producerea crescută a hormonului androgen de cortexul suprarenal. În cazul în care tratamentul nu mai devreme, creșterea copilului va încetini, dar va începe dezvoltarea sexuală foarte rapidă, care este plină de infertilitate în viitor. Pentru a stabili funcționarea corectă a corpului copilului este prescris terapie cu hormoni.

În cazul în care rezultatele acestei analize arată prezența unui nou-născut al unei boli, copilul re-examinat. În cazul confirmării diagnosticului copilului prescrie consultarea și medic genetic desigur necesar tratamentului.

nou-născuți sumar de urina

Pana in prezent, analiza urinei la sugari completează de multe ori analiza de sange clinic pentru a evalua starea generală a organismului și copilul, în special, sistemul urinar. Analiza urinei este mai ales la nou-nascuti - este apariția de proteine.

Video: Cum de a construi teste, urina la copii

Destul de des părinții copiilor nou-născuți nu știu cum să colecteze urina pentru testare. Cel mai simplu mod pentru acest scop la farmacii dispozitiv steril de construcții - pisoar. Dacă nu există nici o posibilitate să-l folosească, puteți utiliza o pungă de plastic obișnuit, care ar trebui să fie bine spălate cu apă și săpun înainte de procedura. Înainte de a începe să colecteze o probă de urină de la un nou-născut, este necesar să se subcotat organele genitale cu apă fiartă, răcită la temperatura camerei.

Analiza newborn fecale

Primul scaun de copil este numit meconiu. Se caracterizează printr-o nuanță verde-negru și de obicei se îndepărtează după 8-10 ore după naștere. Pentru a diagnostica anumite boli congenitale ale sistemului digestiv firimituri, se efectuează prima analiză fecale neonatală. Un indicator important - chiar în timpul descărcării meconiu. Amână deversat de mai mult de 24 de ore de la naștere poate fi un simptom de patologii, cum ar fi:

• fibroza chistica;
• dezvoltarea anomaliilor intestinale (îngustarea lumenul intestinal);
• atrezia (overgrowth lumenul intestinal).

În unele cazuri, analiza de fecale ale nou-născutului este atribuit pentru a evalua activitatea sistemului digestiv.

Această analiză la nou-nascuti poate fi numit în cazul în care copilul suferă de regurgitare frecvente, constipație, diaree, și umflarea abdomenului. În același timp, el a efectuat o examinare generală de fecale și testul pentru bacterii suprainfecția.