Ce este nucala transluciditatea la făt, și după cum reiese din creșterea acesteia?

1. Ce este nucale transluciditatea?

1. norme RTA

1. prelevare de probe corionica villus
2. amniocenteza
3. Analiza PPAP-A

Examinarea cu ultrasunete de rutină în timpul sarcinii pentru femei - nu este doar o bucurie „întâlnire“ cu copilul, dar, de asemenea, emoție, anxietate, frica. mame viitoare atârnă pe fiecare cuvânt al medicului, de multe ori speriat, auzind termeni noi. Astăzi vorbim despre cei mai importanți indicatori - grosimea spațiului fetale guler. măsurarea acestuia în timpul ultrasunete - o procedură obligatorie, deci nu este necesar să fie speriat de. Deveniți o ocazie de a experimenta mama insarcinate poate masura cu ultrasunete medicul primit. Ce indicatori sugerează o abatere de la normă și ce să facă cu privire la aceasta, vei învăța în acest articol.

Ce este nucale transluciditatea?

Deci, ce este o translucenta nucala la fat? Acest marker cu ultrasunete, prin care a suspecta anomalii cromozomiale ale fatului. Grosimea ei (pe scurt RTA) - este lățimea spațiului în care copilul a coloanei vertebrale cervicale umplut de lichid subcutanat. Termenul „transluciditate nuchal“ a fost propusă în 1996, iar markerul utilizat în screening-ul în țările dezvoltate practic toate.

zona fetale guler studiu efectuat între 11 și 13 de săptămâni de sarcină, adică, la primul ultrasunete. Numai de data aceasta va fi informativ. Anterior, 11 săptămâni de studiu nu este realizat, deoarece în acest moment fătul este încă foarte mic. Începând de la 14 saptamani, lichidul va fi absorbit de sistemul limfatic al copilului, iar această cifră nu reprezintă o valoare pentru medic-diagnostician.

Dacă ați auzit de acest termen din gura unui specialist, nu ar trebui să intrați în panică imediat. Nucale au în mod normal, fiecare fat. Ce trebuie să acorde o atenție, așa că pe grosimea ei. Cu o deviere semnificativă de la normă, un medic poate suspecta un copil anomalii cromozomiale, mai presus de toate - este sindromul Down. Cu toate acestea, numai creșterea suprafeței de guler nu este suficient pentru un diagnostic precis.

norme RTA

Grosimea indicatorului zona cervicală a fătului poate fi definit ca folosind ultrasunete transabdominala - senzor atunci când acesta este situat pe fata femei peretele abdominal si in timpul studiului transvaginala - aici utilizează o sondă vaginală specială. Cel mai adesea efectuat cu ultrasunete transabdominala si senzor vaginal utilizat în cazul în care prima metodă nu permite evaluarea structurilor fetale. Unii profesioniști pot folosi o combinație de metode.

Conform standardelor internaționale, normele cefei la ora 11 până la 13 săptămâni până la 3 milimetri inclusiv. În cazul în care orice anomalii nu, cu 14 săptămâni, această cifră va fi redusă, și va veni la zero în al 2-lea trimestru de sarcină. Cu cât abaterea de la normă, cu atât mai mare probabilitatea de a bolii la copil.

Important: Indicatorii de abatere TVP - nu este o garanție absolută de a avea o patologie copil.

Ce face translucenta nucala normală de mai sus?

După cum sa menționat deja, creșterea translucenta nucala la făt indică probabilitatea anomaliilor cromozomiale:

• în 50% din cazurile de sindrom Down este - o boală cauzată de prezența unui cromozom suplimentar 47, cauzele bolii nu sunt pe deplin înțelese, dar probabilitatea crește dacă vârsta mamei este mai mică de 18 ani și mai mult de 35 de ani, iar dacă părinții - rude de sânge;
• 25% - sindromul Edwards - prezența triple perechi 18-lea de cromozomi, copii nascuti cu aceasta boala, 90% mor înaintea vârstei de un an;
• probabilitate de 10% din sindromul Turner - boala care se produce din cauza absenței sau defect al unuia dintre cromozomi X, această patologie cauzează adesea avort în stadii incipiente;
• 5% - sindromul Patau - o boala in care cromozomul 13 are o pereche de cromozom în plus, sugarii cu aceasta boala mor in primele luni de viață în 95% din cazuri.

Dar există, de asemenea, probabilitatea nașterii unui copil complet sănătos. riscului unui copil de a dezvolta patologii le puteți găsi în tabelul de mai jos.

Dacă indicatorul este de 4 milimetri, probabilitatea unui rezultat negativ este de 27%, cu o rată de creștere de până la 6 milimetri, riscul creste la 49%, dar chiar și atunci când RTA 9 milimetri până la 22% dintre copii se nasc sanatosi.

Ce se poate face la TID ridicată?

O femeie ar trebui să știe că un astfel de studiu ca o măsură a grosimii zonei de guler a fătului nu este specific. Acest lucru înseamnă că detectarea abaterilor de la norma, este necesar să se efectueze o serie de teste, rezultatele pe care este deja posibil de a judeca prezenta anomaliilor în copil.

prelevare de probe corionica villus

Dacă rezultatul obținut în SUA depășește 3 mm, este îndreptată către gravidă biopsie chorionic. Ce fel de procedură? Placenta în stadiile incipiente ale sarcinii se numește corion și are același cromozom stabilit ca rod. Biopsia - o mică bucată de acest studiu Chorion, timp în care puteți afla despre compozitia cromozomială a celulelor pentru copii, fără să-l afecteze. Aceasta este o procedură foarte informativ, permitand multe pentru a diagnostica anomalii cromozomiale si boli genetice. Cu toate acestea, ea nu poate fi considerată sigură, astfel încât motivele pentru punerea sa în aplicare ar trebui să fie gravă. Consecința unei astfel de diagnostic în 1 caz din 100 este avort spontan.

Rezultatul cel mai semnificativ de biopsie corionice pot fi obținute prin efectuarea de cercetări în perioada 11 - 13 pe saptamana. Perioada de manipulare poate fi mutat în termen de 10-19 săptămâni. Material gard se realizează cu ajutorul unui ac lung și subțire, puncția se face prin peretele abdominal, sau cu o sondă care este introdusă prin colul uterin. Alegerea metodei depinde de localizarea placentei. După această bucată de țesut corionice este trimis la laborator, rezultatele femeie învață despre o săptămână.

amniocenteza

O metodă alternativă de cercetare este amniocenteza. Această metodă poate fi utilizată în cazul în care datele au fost biopsie inexacte sau tesut chorionic a fost distrus in laborator pentru analiza. Metoda în analiza de lichid amniotic - lichidul amniotic. Acesta înconjoară copilul și de a lua în particule ea sale de piele, păr deșeuri, investigând care determină prezența anomaliilor.

În stadiile incipiente ale sarcinii, între 10 și 14 săptămâni, amniocenteza se face foarte rar, ca o mare probabilitate de a dăuna copilului, din cauza cantității mici de lichid amniotic. Pentru a diagnostica anomaliile cromozomiale analiza este efectuată între 17 și 22 de săptămâni. În acest caz, rezultatul nefavorabil al unei femei poate fi de acord cu o întrerupere de sarcină.

Analiza PPAP-A

Un alt marker al anomaliilor cromozomiale - testul de sânge PAPP-A - o proteină a cărei sinteză este activată cu debutul sarcinii. Proteina PPAP-A este prezentă în sângele tuturor oamenilor, dar în cantități mici. Femeile din poziția proteinei produsă de stratul exterior al celulelor de embrion, cu care se produce atașarea peretelui uterin. Un test de sange la femei la nivelul PPAP-A este cel mai informativ de la 11 la 14 săptămâni, deși poate desemna, și 8 săptămâni. Analiza PPAP-P este administrat în combinație cu un test pentru hCG.

Află ce este vorba nivelurile de androstendion crește în timpul sarcinii.

Cum se aplica picaturi sulfacetamide in timpul sarcinii, veți citi aici.

Amoxicilina este sigur dacă pentru mama și copilul ei, veți găsi aici: https://rum.gurusbaby.com/krasota-i-zdorove/lekarstva-i-tabletki-2/26316-amoksicillin-pri-beremennosti-bezopasen-li.html.

În cazul în care rezultatele screening-ul a relevat excesul ratei admisibile TVP, cel mai important, nu intra in panica! Ar trebui să fie testați din nou. Poate că doctorul a avut măsurători inexacte sau copilul a luat o poziție dificilă. De exemplu, datele pot fi nesigure în cazul barbia copilului presat ferm pe piept sau, dimpotrivă, capul a fost aruncat înapoi.