Prelevare de probe corionica villus
Cuprins:
conținut
eșantionare chorionic villus (CVS) - o procedură de luare de analiză a celulelor Villi corionice și le identifică posibile anomalii genetice si cromozomiale. Corionică este un înveliș exterior naps acoperite fetale, care este strâns adiacent uterului. Din moment ce are o origine de fructe, celulele sale transporta informatii complete cu privire la orice anomalii copil nenăscut. După 16 săptămâni de sarcină, aceasta este complet convertit în placenta. Dacă, din anumite motive, a fost imposibil de a face CVS în timp util, atunci putem lua pentru a studia o mică bucată de placenta. Pentru mai multe informații despre platsentotsenteze citi articolul corespunzător.
prelevarea de probe villus villusului se efectuează în 8 - 12 săptămâni de sarcină.
Indicații pentru CVS
Indicații pentru:
- Varsta mai vechi de 35 de ani, ca vârstă crește frecvența mutațiilor spontane, chiar și în absența altor factori de risc;
- Semne de patologie in screening-ul cu ultrasunete congenital;
- căsătorie consanguin;
- Prezența unuia dintre soți de rearanjare cromozomiale, boli ereditare sau malformații;
- Prezența rudelor boli monogenice ereditare (fenilcetonuria, fibroza chistica, amiotrofia spinală);
- Nevoia pentru determinarea sexului fetal, deoarece unele boli legate de cromozomul X și apar numai la băieți (hemofilie A și B, atrofie optică);
- nașterea unui copil cu o boală genetică sau defect de naștere;
- Un istoric de avort spontan, nasterea unui copil mort, amenoree primară, infertilitate primară în cuplu;
- Efectele adverse ale factorilor de mediu în stadiile timpurii ale sarcinii (expunerea la radiatii si inhalarea vaporilor otrăvurilor al.);
- Admiterea droguri embriotoxice la inceputul sarcinii;
- Examinarea cu raze X în stadii incipiente.
Contraindicații pentru efectuarea unei biopsii
Contraindicații:
- amenințare avort;
- Bolile inflamatorii ale vaginului si colului uterin, de stomac sau de piele (în funcție de locul de injectare).
- contraindicație relativă este prezența unui infecției HIV gravidă, deoarece crește probabilitatea transmiterii la făt. Dacă este necesar, analiza, creșterea dozei preparate antiretorovirusnyh.
Metode de biopsie de vilozități corionice
În funcție de metoda de a lua materiale pentru cercetare se disting:
- acces transcervical - un tub subtire, flexibil este introdus prin vagin și canalul cervical în cavitatea uterină și pliu de pe o bucată de vilozități corionice.
- metoda transabdominala - produce o străpungere prin pielea cu ac fin de sex feminin abdomen și formați-l într-un pic de celule corionice.
în plus Alegerea metodei depinde de localizarea specifică a horiona.Vne vilozităților în funcție de metoda de a lua analiza, studiul este realizat sub ultrasunete obligatorie.
Video: Studii citogenetice
Complicațiile din CVS
complicatii precoce de biopsie:
- avort spontan spontan conform rus două studii multicentrice cu biopsie transabdominala este de 0,5 - 1,5%, iar la transcervical - se poate ajunge la 7,5%.
- infecție intrauterină;
- Sângerare la locul punctie;
- Educația parietal hematom, ceea ce poate duce la desprinderea ovulului
Complicații tardive:
- naștere prematură;
- Shallow nou-născut greutate corporală (mai mică decât 2500g).
prelevare de probe corionica villus, precum și alte metode de diagnostic invazive fetale sunt efectuate numai cu acordul femeii gravide. Rețineți că, atunci când CVS nu dezvăluie anomalii de tub neural, astfel încât s-ar putea să-și petreacă mai mult și amniocenteza la 18 - 22 săptămâni de sarcină (pentru mai multe detalii, a se vedea articolul "amniocenteza„) Înainte de a lua o decizie ar trebui să fie posibil să cântărească cu ușurință“ pro și contra“, și numai apoi să renunțe la studiu. Cunoscând boala copilului este întotdeauna mai ușor să se pregătească pentru nașterea sa și, dacă este necesar, pentru a efectua tratamentul imediat după naștere.
- Prelevare de probe corionica villus: este important sau nu?
- Ce este nucala transluciditatea la făt, și după cum reiese din creșterea acesteia?
- Diagnosticul de anomalii fetale în timpul sarcinii
- Analiza genetică a sarcinii
- O vizită la medic în timpul sarcinii genetica
- 9 Moașe Săptămâna
- Amniocenteza și vilozitatilor corionice de prelevare a probelor pentru diagnosticul prenatal
- Diagnosticul de malformații congenitale în timpul sarcinii
- Screening-ul în timpul sarcinii
- Trisomia 21 - niveluri normale
- Determinarea sexul copilului în timpul sarcinii
- Analiza genetică a sarcinii
- Norme de făt CTE de săptămâni de sarcină
- Prelevare de probe corionica villus în timpul sarcinii
- Prelevare de probe corionica villus în timpul sarcinii
- Amniocenteza
- Platsentotsentez
- Primul trimestru de screening
- Analizează la 12 săptămâni de sarcină
- Metode de diagnostic invazive condiție fetale
- Sistem: mama - placenta - fat