Ce este screening-

Cuprins:

Ce este screening-

Screening (screening-engleză. - Selection), un set de metode de detectare precoce pentru a asigura un tratament precoce. Screening-ul femeilor gravide - unul dintre tipurile de analize complexe. Conform rezultatelor judecat asupra femeilor care aparțin unor grupe de risc pentru anomalii cromozomiale.

Așa a numit-o patologie, în care, dezvoltării fetale va avea loc cu abateri de la norma. Metoda: efectuat cu ultrasunete si analiza biochimică a sângelui venos a femeilor gravide. Deoarece datele de intrare pentru analiza, de asemenea, să ia vârsta, greutatea, hormoni luate, consumul de nicotină.

• În primul trimestru de screening: rezultate și calculul riscurilor
• screening-2 trimestru
• 3D cu ultrasunete în timpul sarcinii

Procesul de screening-

Screening-ul se face de trei ori în cele trei trimestre de sarcină. Mai întâi asigurați-vă că la 11-12 săptămâni, acest lucru este important, pentru că după 12 săptămâni, va fi o mare greșeală. Acesta trebuie să fie făcut pentru toate femeile gravide, în picioare înregistrate în clinicile prenatale si centre medicale. Prin rezultatele din SUA a determinat indicele nucale și de stat corionică care furnizează informații pentru a calcula probabilitatea de sindromul Down.

Analiza corionice de stat prescrise pentru femeile care au avut un avort spontan, femeile în vârstă de peste 35 de ani sau cei care au o predispoziție genetică se presupune. O astfel de analiză este efectuată numai în clinici private. Pentru a explora imaginea completă este încă o mulțime de factori, femeile trec teste suplimentare.

Al doilea screening-ul este efectuat pe 16-20 săptămâni. Scopul este de a determina anatomiei fetale si cantitatea de lichid amniotic, care este comparat cu norma. În același timp, în cazul în care părinții dorit pentru a determina sexul ultrasonografia pentru copii, efectuat măsurători ale lungimilor membrelor. Pentru sânge dintr-o venă.

Al treilea screening-ul se efectuează 32-34 săptămâni. Verificat starea generala a fatului, este cardiotocografia (înregistrarea sincronă a frecvenței cardiace fetale și tonusul uterin), Doppler (pentru a determina natura și debitul).

screening-ul din sânge ca parte integrantă

Un test de sânge este necesară pentru a determina dezvoltarea placentei. Verificat hormonul hCG (gonadotropina corionică umană), în cazul în care este scăzut, atunci patologia placenta unei femei, dacă este de mare - poate fi o încălcare a numărului de cromozomi al unui copil sau o femeie gravidă are mai mult de un copil.

controale „A“ pentru proteină. Când conținutul său este sub normă, există o probabilitate mare de o încălcare a unui număr de cromozomi, iar când cele de mai sus - poate prezenta sindromului Down sau Edwards.

Verificați nivelul hormonului feminin (estriolul), este produs de placenta. Dacă detectează lipsa acesteia, concluzia de a demite dezvoltarea unui copil. Ia analiza de proteine ​​din zer a femeilor din AFP (alfa-fetoproteina), indice ridicat oferă o indicație a prezenței malformații congenitale în copilul și scăzut - prezența sindromului Down. Prea mult indicator indică o probabilitate mare de deces fetale.

La analiza rezultatelor screening-ul ar trebui să fie considerată o eroare într-unul sau în celălalt sens. Chiar și rezultatul cel mai negativ nu oferă certitudine absolută a prezenței anomaliilor în copil. Analizele biochimice anormale sunt uneori rezultatul utilizării anumitor medicamente, precum si terapia hormonala. Cel mai bine este să se consulte cu un medic-genetician, care poate efectua în profunzime de cercetare Bole.

Video: Ce este un "screening"?