Analiza genetică a sarcinii

Cuprins:

Analizele genetice ale sarcinii și planificarea

În lumea modernă este imposibil să scape de amenințările de mediu și o grădină de legume scut plin de sănătate. Fiecare persoană este responsabilă pentru ei înșiși și bunăstarea lor, dar că, atunci când este vorba de copii? Cei care nu le pot înțelege.

Medicina moderna a ajuns la progresul tehnologic, cu ea puteți găsi, de asemenea, despre abaterea genetică a copilului în uter. Risc înțelege toată lumea, și pentru a asigura sănătatea copilului ei, ar trebui să știi o mulțime de importanță.

• Teste în timpul sarcinii
• Analizează la planificarea sarcinii
• Analiza STD în timpul sarcinii

codul genetic

Ceea ce, de fapt, sunt genele ei înșiși? Genele - o unitate de transmitere ereditară de la părinți la urmași, care se bazează pe 46 de cromozomi. S-ar părea că în acest proces natural, care funcționează toate pe un singur sistem, ci pentru că nici un program nu poate funcționa fără o eroare. Pentru a determina timpul a apărut problema și să mențină starea de sănătate a copilului dumneavoastră, ar trebui să efectueze o analiză genetică.

Indicații pentru analize genetice

În scopul de a detecta în timp util posibile patologii și protejați-vă, ar trebui sa vizitati medicul genetician în timpul planificării sarcinii. Cele mai multe femei ignora acest sfat și a alerga numai atunci când este nevoie, pe care un risc imens și efecte dăunătoare asupra fătului face. Este demn de remarcat faptul că medicii recomanda monitorizarea atentă a atât copilului, cât și pentru mama ei însăși pentru timpul sarcinii, pentru a evita dificultățile.

Analiza se reduce la obligatoriu, în cazul în care familia copilului a avut boli congenitale sau boli. Și dacă mama să fie în pericol. Aceasta este o măsură de securitate și identificarea dependenței.

Cel mai adesea, anomalii genetice sunt copii de femei în vârstă de 35 de ani și mame, devreme predispuse la obiceiurile negative (alcool, droguri) și boli infecțioase, datorită naturii organismului.

metode non-invazive de analiză genetică

Tradiționale (non-invaziva) metode de testare genetică includ:

• chimia sângelui;
• ultrasunete.

Determinarea dezvoltării fetale cu insuficiență renală pot fi la 10-14 săptămâni de sarcină cu ajutorul ultrasunetelor. O analiză biochimică a sângelui în timpul primelor perioade (prima lună).

Metodele invazive pentru efectuarea analizei genetice

La 15-18 săptămâni amniocenteza efectuate - procedura de introducere în cavitatea amniotică de medicamente pentru lichid amniotic pentru examinare. Scopul principal al procedurii - să cunoască dezvoltarea plămânilor și a hr-Rhesus incompatibilitate tată și mamă.

Copilul este strâns legată de mama prin placenta prin cordonul ombilical. Placenta, la rândul său, transporta substante nutritive pentru transferul de embrioni, care să permită să se dezvolte. Studiul de celule sunt viitorul placentei, prelevarea de probe corionica villus permite transcervically greu de realizat sau transabdominala. Procedura poate provoca sentimente negative, dar ele sunt pe termen scurt. În ciuda durerii, este sigur, probabilitatea de avort spontan este de doar 1%.

În cazul în care gravidă suferit de boli infecțioase diferite grade în prezent, acesta ar trebui să treacă celulele placentare în studiu, care este - platsentotsentez. Complicațiile acest diagnostic nu are, cu puține excepții, numai în cazul unei perioade mari de gestație.

De asemenea, pentru a identifica alte afecțiuni și defecte după 18 săptămâni efectuate cordocenteza sub formă de studiu pentru copii perinatale cu căutarea de anomalii. Procedura are multe contraindicații: prezența protsessov- inflamatorii există riscul de avort spontan sau de sângerare.

Importanța analizei genetice și necesitatea evidentă de a se proteja și copilul să se adapteze la lumea exterioară. E timpul să înceapă să lupte și să câștige responsabilitate - o parte importanta de parinte, care aduce nu doar lumina sentimente, stima de sine, ci și pentru ei înșiși și pe cei dragi.

Video: Analiza genetică a sarcinii.