Sarcina Dublu test

Fiecare femeie gravidă tind să vă faceți griji cu privire la sănătatea viitoare a copilului. În special, asigurați-vă că nu există nici o patologie, formarea normală a organelor, greutatea corespunzătoare și înălțime, fără abateri și defecte genetice

screening-ul prenatal în timpul sarcinii se efectuează de două ori - în data de 1 (11-13 săptămâni) și trimestru două (18-21 săptămâni). Datele sondajului sunt combinate ultrasunete acoperiș și analize biochimice pentru a determina nivelul de proteine ​​specifice placentare complexe. Primul screening-ul și se numește „dubla“ a testului.

Efectuarea testului de sarcină dublă

Pentru examenele prenatale efectuate biochimice (test de sânge) Și screening-ul cu ultrasunete. Testarea este complet sigur, care nu duce la consecințele pentru femeie și copilul sarcinii. Medicii recomanda efectuarea acestor teste pentru toate femeile gravide. Conform rezultatelor nu primesc un diagnostic precis, doar poate determina riscul de anomalii cromozomiale. În special, schimbarea cromozomului 21 poate fi un indiciu al riscului de sindrom Down (demență) la copii. Dacă ai probleme cu copiii cromozomiale 18 sunt la risc de sindrom Edwards (retard mental).

Procedura pentru efectuarea „dublu“ test de sarcină

Femeia va da sânge la venele în dimineața pe stomacul gol - pentru a identifica 2 indicatori:

- PAPP-A - proteină plasmatică A, asociat cu sarcina.

- gratuit &beta - subunitate a hormonului corionice umane (hCG).

Dacă modificați acești parametri la copil există riscul de anomalii cromozomiale. Impreuna cu screening-ul biochimic folosind ultrasunete zona gâtului fetal ( „gât ori“, „translucenta nucala lățime“). Ultrasunete pentru a determina lichidul subcutanat acumulat pe fața posterioară a gâtului fătului. Atunci când detectează că copilul se extinde capul, această cifră ar putea crește până la 0,6 mm. Când flexie - indicele scade cu 0,4 mm. Prag - 3 mm.

Valorile ridicate pot duce la suspiciunea de patologie. Medicul va lua în considerare, în același timp, și o serie de alte semne de aberații cromozomiale. În special, prin încălcarea fluxului sanguin la copil sinusal acacia sau nu este determinată de osul nazal, există un risc de sindrom Down. Dovada anomaliilor genetice pot tahicardie, dimensiuni ale vezicii urinare, reducând vârful maxilarului fetal.

Dar riscul crescut nu poate fi considerat diagnostic definitiv. Aceste semne - doar o scuză pentru a oferi o monitorizare mai atentă și atentă a sarcinii.

Aceste test de sarcină dublă

Pentru a asigura dezvoltarea normală a copilului, medicii recomandă insistent efectuarea „dublu“ test. Rezultatele analizei sunt adesea specificate in MoM (multipli de mediana) - raportul abaterilor specifice din analiza medie.

În termeni normali, OIM întreaga perioadă de sarcină este de 0,5-2. Optim, atunci când rata este una. Dar diferite boli genetice conduce la o diferență de cifre OIM cu privire la rezultatele screening-ul.

Dacă testul „dublu“, a arătat o scădere a nivelului de subunitate hCG, există un risc de avort spontan. La concentrații foarte scăzute, există Edwards sindromul hCG. Atunci când această cifră depășește cu mult norma, există un risc de sindrom Down la făt. Dar există o anumită nuanță: concentrația mare de hCG în timpul sarcinii multiple este destul de normal pentru sarcina multipla. Aceasta crește nivelul de hCG nu este numai pentru boala genetică, dar în cazul diabet.

Nu vă faceți griji cu cel mai înalt nivel de proteine ​​plasmatice A: întreaga perioadă de sarcină, această cifră continuă să crească. niveluri scăzute ale PAPP-alarmanți A, din cauza riscului de sindrom Down sau Edwards.

Motivul pentru hCG indicatorii deviației și PAPP-A poate fi fumat, o deviere puternică a greutății corpului unei femei de norma, date inexacte cu privire la vârsta gestațională, rasă, și așa mai departe. Deci, nu sari la concluzii până când face diagnosticul final.

Pentru a determina diagnosticul final necesită trecerea repetată a screening-biochimice si ultrasunete cu hormon de biopsie corionice. Analiza se realizează prin colul uterin femei sau incizie abdominala. Introducerea unui instrument este realizată pentru a obține o mostră de țesut, care este utilizat în studiu. Sau vă puteți aștepta pentru o perioadă de 18-21 săptămâni „a treia“ a testului planificat.

diagnostic final „dublu“, testul nu a devenit încă poate pur și simplu indica un risc de boli genetice. Deoarece analiza depinde de un număr foarte mare de factori. Nu trage concluzii pripite independente. Se recomandă consultarea unui număr de experți și efectuarea de re-de screening - pentru a înțelege situația și decizia corectă.