Malformații congenitale ale fătului

Cuprins:

  • Cauzele anomaliilor fetale intrauterine
  • Clasificarea malformațiilor fetale congenitale
  • Din cauza
  • Până în momentul apariției acestora
  • Potrivit severitatea malformației
  • Potrivit frecvenței de apariție a defectelor
  • Pe prevalența malformațiilor în organism
  • În conformitate cu caracteristicile anatomice
  • O listă cu cele mai frecvente malformații fetale congenitale
  • malformații congenitale - este orice abatere în dezvoltarea persistentă de organe sau o parte a corpului anatomice care rezulta din expunerea la teratogeni sau mutatii genetice.

    Cauzele anomaliilor fetale intrauterine

    Toate cauzele posibile de malformații congenitale pot fi împărțite în două grupe:

    1. ereditar (Copil Patologie transmis de la unul sau ambii părinți prin gene mutante);
    2. teratogen:
    3. medicație (Aportul de medicamente necontrolata poate duce la diverse malformații);
    4. obiceiurile dăunătoare mamei (fumat, consumul de alcool și stupefiante);
    5. boli infecțioase (Pojar, rubeola, citomegalovirus etc) .;
    6. Expunerea la radiații ionizante;
    7. Expunerea la substanțe chimice (Benzen, mercur);
    8. factori mecanici (Tumorile uterului, malpoziție);
    9. mama Trauma în primul trimestru;
    10. Părinții periculozității.

    fotografie pixabay.com

    Clasificarea malformațiilor fetale congenitale

    În acest moment, utilizate pe scară largă mai multe clasificări ale anomaliilor fetale congenitale:

    1. Datorită apariției;
    2. Conform intervale;
    3. severitate;
    4. Frecvența de apariție;
    5. Deoarece prevalenta corpului;
    6. În conformitate cu caracteristicile anatomice.

    Clasificarea anomaliilor congenitale datorate dezvoltării

    1. ereditar. Apar din modificări ale celulelor germinale genotip;
    2. teratogene. Datorită influenței factorilor adverse în diferite perioade de sarcină;
    3. multifactorială. Din cauza unor factori concomitente: ereditatea și influența efectelor teratogene;
    4. Anomaliile cu o cauza necunoscuta de.

    Clasificarea defectelor la momentul apariției acestora

    1. Gametopatii. Apar din anomalii ale spermei, îmbătrânirea ova sau mutații ale celulelor embrionare (cromozomiale si boli genetice);
    2. Blastopatii. Dezvoltarea în termen de două săptămâni după fertilizare (ciclopie);
    3. embriopatiei. Dezvoltat în perioada de la două până la opt săptămâni de sarcină sub influența factorilor teratogenice (majoritatea defecte congenitale);
    4. fetopathy. Sculați în cele nouă săptămâni înainte de sfârșitul sarcinii (criptorhidie, corpurile hipoplastice).

    Clasificarea în funcție de severitatea malformației

    1. moderat severă. Aceste defecte includ anomalii care necesită tratament, dar nu pune viața în pericol și nu afectează nivelul de trai al copilului;
    2. sever. Malformațiile care necesită tratament imediat pentru a salva viața copilului;
    3. mortal. Malformațiile incompatibile cu viața.

    Clasificarea în funcție de frecvența de apariție a defectelor

    1. frecvent (1 sau mai multe per 1000 de sarcini);
    2. moderat frecvente (Până la 10 cazuri la 10.000 de sarcini);
    3. puțini (Până la 10 cazuri la 100.000 de sarcini);
    4. foarte rare (Mai puțin de 10 de cazuri la 100000 de sarcini).

    Clasificarea defectelor prevalenta in organism

    1. izolat (Malformații de doar un singur corp);
    2. sistem (Combinație de mai multe vicii cadrul unui sistem);
    3. multiplu (Combinație de organisme mai multe vicii care aparțin unor sisteme diferite).

    fotografie pixabay.com

    Clasificarea în funcție de caracteristicile anatomice

    1. Malformații ale sistemului respirator;
    2. Malformații ale sistemului nervos;
    3. Malformații ale sistemului cardiovascular;
    4. Malformații ale sistemului digestiv;
    5. Malformații ale sistemului urinar;
    6. Malformațiile sistemului de reproducere;
    7. defectele musculoscheletale;
    8. Viciile buzelor si palatului;
    9. Viciile fata, urechi, gât și ochi.

    Cele mai frecvente malformații congenitale

    anomalii de dezvoltare
    și definiție
    Principalele manifestăritratamentPrognosticul pentru viață și sănătate
    Agenezie pulmonară (pulmonare) 

    Absența completă a luminii și a bronhiilor principale

    Stillbirth in absenta ambilor plamani 

    Simptomele de insuficiență respiratorie (dispnee de repaus, tuse), susceptibilitatea la boli inflamatorii, în absența luminii

    Un tratament specific nu există. Este terapia de susținere (inhalare de oxigen suplimentar, antibiotice)În absența ambilor plămâni fetus viabil. În cazul în care aplazia prognosticul pulmonar este variabilă (în funcție de dezvoltarea complicațiilor)
    agenezie renală 

    Absența completă a unuia sau a ambilor rinichi

    Stillbirth în absența ambilor rinichi. Semne de insuficiență renală în aplazia un rinichiTratamentul chirurgical (transplant de rinichi)Când agenezie renală, atât fătul nu este viabil. Cand un prognostic aplazie rinichi depinde de eficacitatea tratamentului
    acrania 

    absența parțială sau totală a pielii, oasele craniului și dezvoltarea anormală a creierului

    Video: Despre canal congenitala GIS patologia maxilo-facială (sănătate la 30 septembrie 2015)

    Exprimat prin semne exterioaretratamentul lipsăfat viabil
    albinism 

    absenta congenitala a pigmentul melanina din piele, păr și irisului ochiului

    Culoarea albă a pielii, părului, iris roșu, tulburări de vedereUn tratament specific este absent. 

    Evitarea recomandate de expunere la soare

    Sub rezerva recomandărilor prognostic favorabil
    anencefalie 

    Absența completă a emisferelor cerebrale

    Deformarea oaselor craniului absenta si creierulTratamentul off-line specificFatul nu este viabilă, care arată un avort în orice etapă
    Aproctia 

    orificiu anus Lipsă

    imagine vizuală 

    Simptomele ileus prin câteva ore după hrănire

    operative terapieVremea favorabil cu tratamentul intervențional precoce
    atrezie de esofag 

    obstrucția congenitală a esofagului

    Absența permeabilitatii sondă 

    salivație excesivă

    Semne de insuficiență respiratorie

    operative terapieVremea favorabil cu tratamentul intervențional precoce
    acromicria congenitale 

    anomalii cromozomiale, care duc la respingerea dezvoltării fizice și mentale în diferite grade de severitate

    dezvoltarea mentală și fizică retardati 

    aspectul distinctiv

    Tratamentul off-line specificSensibilitate crescuta la multe boli 

    Cu o formare adecvată posibilă compensare parțială a abilităților mentale

    palatoschizisului 

    Cleft în partea de mijloc a cerului Spina cer două jumătăți

    semne exterioare 

    dificultăți de respirație

    incapacitatea de a suge

    Tratamentul chirurgical este nu mai devreme de 6 luniCu prognostic favorabil tratament adecvat și în timp util 

    Copii după reabilitare este considerată complet sănătoasă

    cloacă congenitale 

    Fuziunea a rect, vagin si uretra într-un canal comun

    semne exterioareoperative terapieRezultatele tratamentului sunt variabile 

    In forma severa poate pastra incontinenta

    luxație congenitală de șold 

    deficiență congenitală de șold comune

    Asimetria pliurilor pielii coapsei 

    Scurtarea picioarelor

    Limitarea răpire de șold

    simptom pozitiv alunecarea

    înfășat larg 

    purtarea Tavern

    operative terapie

    Cu prognostic favorabil tratament în timp util
    cretinism congenital 

    întârzierea dezvoltării mentale și fizice semnificative din cauza lipsei de hormoni tiroidieni

    Stunting (nanism, corpul disproporționat) 

    retard mental până la imbecilitate

    Tratamentul cu hormoni tiroidieni pe tot parcursul viețiiDacă tratamentul precoce prognostic mai favorabil 

    Recuperarea completă nu se produce

    megacolon congenital (boala Hirschsprung) 

    îngroșarea patologica si lungirea a intestinului gros

    durere abdominală 

    meteorism

    constipație

    Tratamentul conservator (dieta, laxative, clisme) 

    operative terapie

    Prognosticul depinde de severitatea anomaliilor, iar eficacitatea tratamentului
    defecte cardiace congenitale 

    Anomaliile în structura și dezvoltarea inimii și a vaselor mari

    Depinde de gradul de deteriorareoperative terapiePrognosticul depinde de tipul de defect și eficacitatea tratamentului
    hidrocefalie 

    acumularea excesivă de lichid cefalorahidian în sistemul ventricular al creierului

    circumferința capului mare, bombat fontanela, deplasarea globilor ocularioperative terapiePrognosticul depinde de oportunitatea de tratament chirurgical
    hernie diafragmatica 

    hiatală Defect de la care organele abdominale se încadrează în piept

    Vărsături, tuse, dupa masa, Învinețirea pielii, obstrucție intestinalăoperative terapieprognostic Dubios (mortalitate de 30-50%)
    buza cleft 

    Despicat buza

    semne exterioareoperative terapieVremea favorabilă
    congenital picior stramb 

    deformare congenitală a piciorului

    Video: În Kârgâzstan, cu un an mai mult de 400 de copii născuți cu malformații congenitale

    semne exterioareGips Tratamentul chirurgicalVremea favorabil cu tratament în timp util
    cryptorchism 

    Locație testiculelor este scrot (in canalul inghinal sau abdomen)

    Palparea lipsa unuia sau a ambelor testicule in scrotTratamentul chirurgical în 2 aniCu prognostic favorabil tratament în timp util 

    Intarziere in operare poate duce la infertilitate, impotență, tulburări hormonale

    microcefalie 

    Reducerea semnificativă a dimensiunii craniului si creierului

    semne exterioare 

    insuficiență mentală de severitate diferita

    Tratamentul off-line specificSperanța de viață este redusă 

    prognostic rezervat a funcționării normale a creierului

    omfalocel 

    defect peretelui abdominal în care organele interne sunt în afara cavității abdominale

    semne exterioareoperative terapiePrognoza nu este întotdeauna favorabil, acest defect este adesea însoțită de alte malformații
    pyloristenosis 

    îngustarea congenitală a pilor

    vărsături copioasă după hrănire 

    Lipsa de greutate corporală

    operative terapieVremea favorabilă
    polidactilie 

    Creșterea numărului de degete sau degetele de la picioare

    semne exterioareoperative terapieVremea favorabilă
    polysolid 

    Creșterea numărului de suzete de glande mamare

    semne exterioareoperative terapieVremea favorabilă
    aschistodactylia 

    fuziune totală sau parțială a degetelor sau degetele de la picioare

    semne exterioareoperative terapieVremea favorabilă
    Sindromul Klinefelter 

    boala cromozomiala, care cuprinde un grup de simptome patologice

    Ea se manifestă numai în pubertate 

    Caracterizat de anumite semne în aparență: înalt, trunchi lung și picioare, a scăzut testicule dense

    Posibile încălcări ale dezvoltării fizice și mentale

    Tratamentul off-line specific 

    hormon viață atribuit (testosteron)

    Vremea favorabilă
    Sindromul Feil Klippel, 

    Malformatie a vertebrelor toracice cervicale și superioară, ceea ce duce la o scurtare a gâtului

    semne exterioare 

    Restricționarea mobilității la nivelul coloanei vertebrale superioare

    masaj 

    exercițiu terapeutic

    Vremea favorabilă
    Sindromul cry Cat 

    tulburări cromozomiale, însoțite de o serie de anomalii

    Caracteristic copil plangand (plânge pisica) 

    subdezvoltarea generală

    Malformații ale organelor interne

    Tratamentul off-line specificPrognoza este variabilă, dependentă de prezența organelor interne vicii
    sindromul Patau 

    O tulburare cromozomiale cauzata de un cromozom suplimentar 13

    malformațiilor multipleTratamentul off-line specificprognosticul este slabă 

    Cei mai mulți copii mor în primul an de viață

    Supraviețuitorii suferă imbecilitate profunde

    Sindromul Turner 

    Boala cromozomial cu statura, hipoplazie anomaliilor organelor genitale ale dezvoltării fizice

    Restante de dezvoltare fizică 

    ori de col uterin severă pe gât scurt

    retard mintal și dezvoltarea vorbirii

    Subdezvoltarea organelor genitale

    terapie cu hormoniVremea favorabile pentru viață 

    În cele mai multe cazuri, prognosticul este nefavorabil procreației

    sindromul Edwards 

    boala cromozomiala, cuprinzând o multitudine de malformații (trisomia cromozomului 18)

    Min greutate la nastere 

    defecte externe multiple și anomalii ale organelor interne

    Tratamentul off-line specificPrognosticul nu este favorabil 

    Cei mai mulți copii mor în primul an de viață

    hernie spinării 

    Pierderea a maduvei spinarii prin defect spinarii

    semne exterioare 

    În lipsa severă de sensibilitate și paralizia picioarelor

    hidrocefalie

    Paralizia a vezicii urinare

    operative terapiePrognosticul depinde de severitatea bolii și eficacitatea
    Cyclops 

    fuziune totală sau parțială a globilor oculari și dispunerea lor într-o singură orbită

    semne exterioare 

    Alte simptome ale creierului si a maduvei spinarii

    tratamentul lipsăFătul nu este viabil
    Exencephalocele 

    Bombarea scoici și substanțe creierului prin defectele craniului

    semne exterioareoperative terapieVremea favorabilă
    Schistocystis 

    Vezica urinară este situată în afara cavității peritoneale

    semne exterioareTratamentul chirurgical în timpul primei luni de viațăPrognoza pentru conservarea blagopriyatenVozmozhno viata de incontinenta urinara
    ectrodactyly 

    Absența sau hipoplazia uneia sau mai multor degete și (sau) picioarelor

    semne exterioareposibil o intervenție chirurgicalăVremea favorabile pentru viață și pentru variabila de adaptare socială 
    epispadias 

    Crăpătura peretelui frontal al vezicii urinare și a uretrei

    semne exterioareoperative terapieVremea favorabilă
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
O vizită la medic în timpul sarcinii geneticaO vizită la medic în timpul sarcinii genetica
AmniocentezaAmniocenteza
Vicii nou-născuțiVicii nou-născuți
Screening-ul prenatal pentru gestație fetaleScreening-ul prenatal pentru gestație fetale
AntiviraleAntivirale
Patologia fătuluiPatologia fătului
Uter în formă de șa și sarcinaUter în formă de șa și sarcina
Agenezie renalăAgenezie renală
Malformații congenitale ale fătuluiMalformații congenitale ale fătului
Malformații congenitale ale fătuluiMalformații congenitale ale fătului
» » » Malformații congenitale ale fătului

© 2011—2024 GurusBaby.com