Malformații congenitale ale fătului

În cazul în care un copil este nascut cu un defect, atunci cu siguranță aruncă părinții în stare de șoc. Ei pot simți propria lor vina pentru ceea ce sa întâmplat, și chiar, uneori, ei cred că nu ar fi în măsură să producă un copil complet sănătos.

Din păcate, în această viață nimeni și nimeni nu poate asigura cu siguranță împotriva dezastrelor și copilul se poate naste cu anomalii in absolut orice familie. Chiar dacă ambii părinți abuzează de alcool, nu fuma și să conducă un stil de viață sănătos, ceva care poate complica sarcina si in cele din urma se naște un copil bolnav. Potrivit statisticilor, aproximativ 5% din totalul nou-nascuti sunt boli congenitale. În Rusia, în fiecare an, aproximativ 4.000 de sarcini sunt întrerupte din cauza faptului că există anomalii cromozomiale și defecte în timpul dezvoltării fetale. Este imperios necesar să respecte gravide și de a identifica posibilele abateri cât mai curând posibil, ceea ce va da posibilitatea părinților de a obține informații fiabile cu privire la care sunt perspectivele sale de dezvoltare.

Convențional, toate cunoscute în prezent, malformații congenitale ale fătului pot fi împărțite în două grupe: prima se datorează eredității, în timp ce altele sunt dobândite în cursul dezvoltării în uter. Uneori, malformații pot fi declanșate de factori genetici, sau influențele externe negative. Diagnose malformații este foarte dificilă, precum și pentru a înțelege motivele pentru ei. Pentru a rezolva această problemă, este necesar să se ia în considerare punctele de vedere ale ambelor Obstetricieni și geneticienii și experți în diagnosticul prenatal.

boli ereditare bazate pe mutații, adică modificări ale caracteristicilor ereditare ale unui organism care apar ca urmare a restructurării structurilor responsabile pentru transmiterea și stocarea informațiilor genetice. Cele mai populare boli de acest tip, care este compatibil cu viața, considerată fenilcetonurie, precum si hemofilie, sindromul Down.

Sindromul Down este o tulburare cromozomiale, care apar din nou la 700-800 de cazuri. Pentru prima dată, o boala a fost înregistrată în îndepărtat 1866, dar numai în 1959 și-a dovedit relația sa cu număr anormal de cromozomi. Sub influența motive încă inexplicabile în timpul maturării oului în douăzeci și prima pereche de cromozomi în loc de doi, există trei cromozomi. În afară de anomalii fizice la persoanele care suferă de sindromul Down, caracteristica innascuta de dementa. Cu cât vârsta femeii, nașterea mai probabil copilului, afectate de boala. Statistici elocvente - fetele în vârstă de 19 ani, astfel de cazuri au loc doar o dată în 1600 de cazuri, în timp ce pentru femeile in varsta de 39 de ani, cifra este de 80. Grupul de risc include, de asemenea, acele fete care rămân gravide înainte de vârsta de 16 ani.

Fenilkutonuriya este o boală ereditară, care este legată de metabolismul fenilalaninei (un fel de aminoacizi). Boala este însoțită de o destul de puternice, devieri în dezvoltarea fizică și psihică. Cazurile de această boală apar o singură dată pe 2000. Pentru a identifica boala, este necesar să se facă un studiu al copilului timp de 4-5 zile după naștere. În cazul confirmării diagnosticului pentru copil selectat o dieta care vă permite pentru a preveni dezvoltarea bolii.

Hemofilia este cauzata de o deficienta de factori de coagulare a sângelui și poate fi transmis de la mamă la un copil de sex masculin. Manifestare a bolii este nivelul crescut de sângerare.

Boala poate fi cauzata de o predispoziție ereditară, adică, dacă tu sau rudele tale sunt purtătoare ale bolii, este sanse foarte mari ca va suferi și copilul dumneavoastră.

Prin viciile de acest tip includ:

• probleme cardiace congenitale
• degete suplimentare sau degetele de la picioare
• „Buza de iepure“
• Dislocarea sold

Distribuiți pe rețelele sociale: