Diagnosticul de anomalii fetale în timpul sarcinii

Sarcina - una dintre cele mai importante perioade din viata unei femei. Este ca un test de turnesol pentru a detecta astfel de incoerențe în corpul mamei ca o lipsa de vitamine, substanțe esențiale și hormoni, prezența bolii sau orice alte complicații. In timpul sarcinii, o femeie pierde in greutate si analizeaza tot felul de teste, și cât de serios se referă la poziția sa și cerințele medic afectează în mod direct sanatatea viitoare a copilului tau.

Există o serie de teste și proceduri de prag, care trebuie să treacă fiecare femeie gravidă. La limba medicului de Obstetrica si Ginecologie a unui astfel de test este numit prenatal (prenatal) de screening. Cercetarea este efectuat pentru a detecta posibile anomalii fetale și este o combinație a două direcții: colectarea de sânge pentru testarea markerilor biochimici si ultrasunete.

Din motive patologii ar putea fi:

1. stil de viață nesănătoase (alcool, fumat, droguri) înainte de concepție, în timpul conceperii și în timpul sarcinii;
2. vârsta de 18 ani și după 35 de ani la femei și după 40 de ani la bărbați;
3. existența unor boli ereditare în familie;
4. părinții - rude apropiate;
5. sarcinii nereușite anterioare (avorturi spontane recurente, nasterea unui copil mort);
6. prezența diagnosticului „infertilitate“ din motive necunoscute;
7. părinții lucrează în condiții de muncă periculoase.

Și chiar dacă motivele de mai sus nu au de a face cu tine, screening-ul prenatal trebuie să fie făcut pentru că, după cum arată statisticile - patologie - o mulțime de oameni, nu numai la risc, dar, de asemenea, problema multor familii sănătoase. Este merita riscul și să rămână în întuneric la fel de mult ca și 9 luni, atunci când este în stadii incipiente ale sarcinii poate face diagnosticul necesar?

Video: Ultrasunete în timpul sarcinii; avortul; invazive; 144 ORDINEA MOSCOW 04.04.2005

patologie fetală Sânge

Analizele de sânge pentru anomalii fetale tratate pentru primul și al doilea test de screening. Primul test, numit „dublu“, a avut loc de la 8 la 13 săptămâni de sarcină, a doua de screening ( „triple“ sau „quadruple“) - între 16 și 20 săptămână. Avanpremiera Dublu numit pentru donare de sânge la două proteine: hCG (gonadotropina corionică umană) și PAPP-A (proteina plasmatică A). Prin urmare, testul triple sau cvadruple înseamnă modificarea de trei până la patru teste pentru HCG, AFP (alfa-fetoproteina), NE (estriolul neconjugat) și inhibin A.

Pentru a determina patologia dezvoltării fetale în timpul sarcinii au reprezentat cantitatea de proteine ​​si hormoni luate pentru analiză. O deviere semnificativă de la norma în decodificare (scădere sau creștere) va vorbi despre posibila existenta a unor probleme. Cu toate acestea, chiar și în cazul în care rezultatul analizei eșuează, nu intrați în panică înainte de timp. În astfel de cazuri, aproape întotdeauna recomandat ca o nouă probă de sânge, deoarece există posibilitatea unei evaluări incorecte a primului eșantion. În plus, verificarea markerilor biochimici de sange - este doar o scuză pentru mai multă atenție la cursul sarcinii și dezvoltării copilului femeii individuale. specialist competent recomanda întotdeauna să aștepte rezultatele primei ultrasunete, precum și cu abateri minore - și rezultatele screening-ul celui de al doilea trimestru.

anomalii fetale ultrasunete

Diagnostic cu ultrasunete a fatului - acesta este un studiu foarte important, care se desfășoară în timpul sarcinii de cel puțin trei ori (de exemplu, 1 dată în fiecare trimestru ..). Ultrasunete ajută să stabilească data exactă a sarcinii, astfel încât primul test de screening se obișnuiește să se înceapă cu acest diagnostic.

Video: Un non-invaziva prenatale Prenetix test genetic

Din experiența personală a autorului:

Ecografie primul trimestru - cu siguranță, o procedură de interesant. rezultate pozitive, și se pare a fi nimic să-ți fie frică deja pus sângele necesar se obțin teste. Dar - aceasta este prima cunoștință deplină cu copilul posibilitatea de a învăța prima jumătate (80% probabilitate), și cel mai important, aceasta este prima confirmare că totul este în regulă cu copilul.

Am avut șansa de a discuta cu fata care a trebuit sa faca un avort fortat la 12 saptamani de gestatie, din cauza anomalii genetice ale fătului. Care a fost motivul pentru care, a fost destul de clar - copilul a fost planificat anterior, au fost examinate ambii părinți, iar sarcina a fost liniștită, înainte de prima vizionare. Dar - se pare că nu destinul. Aparent, cuplul a primit în procentul de părinți sănătoși, care nu au avut noroc. Și eu sunt pentru a trece primul screening-ul a fost frică să repete soarta prietenului meu. Deoarece nimeni nu este imun la patologii. Aceasta este natura anomalii în viața noastră. Mulțumesc lui Dumnezeu pentru mine și familia mea totul sa încheiat în condiții de siguranță. Cu toate acestea, el ne-a promis un fiu și o fiică. Dar lucrul cel mai important - este un copil sănătos.

In primul trimestru (10 până la 14 săptămâni) ultrasonografia prezintă malformații fetale brute, măsura grosimea cefei exclude prezența unor boli, cum ar fi Sindromul Edwards si Down, studia structura estimării fetale a ritmului cardiac. În general, ecografie primul trimestru pentru a evalua gradul de risc al patologiei cromozomiale și a studia anatomia fătului.

Video: Diagnosticul prenatal, screening-ul cu ultrasunete pentru anomalii fetale

In al doilea trimestru (20-24 săptămâni) cu ultrasunete se numește anatomic, deoarece implică un studiu aprofundat al structurii fătului, creșterea și organele interne, elimină patologia minoră determină placenta previa și cantitatea de lichid amniotic.

SUA treilea trimestru efectuat pe 32-34 săptămâni și se repetă un studiu anterior a problemei prin urmărirea greutății fătului, cantitatea de lichid amniotic, grosimea placentei și maturitate și t. N. Cu toate acestea, în acest stadiu al dezvoltării fetale poate detecta unele anomalii care nu sunt Ei au fost observate înainte. kardiotogorafiey De asemenea, studiul de screening al treilea trimestru este de obicei completat (studiul frecvenței cardiace fetale) și doplerometrii (studiul fluxului sanguin intre mama, copil si placenta).

Dacă aveți dubii, și numai pe baza unor indicații stricte, femeile gravide vor oferi alte metode de cercetare pentru a ajuta la eliminarea posibilității de patologii. Printre acestea se numără:

1. prelevare de probe corionica villus - prelevarea a membranei celulare a ovulului la 11-12 săptămâni de gestație.
2. Platsentotsentez - un studiu al particulelor placentă. Held 12-22 pe săptămână.
3. Amniocenteza - studiul lichidului amniotic la 15-16 săptămâni.
4. Cordocenteza - studiul de sânge din cordonul ombilical. Se efectuează după 20 de săptămâni.

Aceste studii nu sunt necesare și care sunt deținute la recomandarea medicului curant și genetica, cu acordul deplin al femeii gravide și familia ei.