Sindromul Down. Cauze, simptome și tratament

Când am auzit expresia „sindromul Down“ pentru un motiv oarecare, multe imagini în fața ochilor apar adânc înapoi în dezvoltare, foarte diferit extern greu cu handicap.

Nu știm prea multe despre acești copii - pe masura ce cresc si se dezvolta, ceea ce pot face și ce o astfel de construcții. Și ceea ce noi nu știm - ne sperie de obicei, ne sperie necunoscut. Așa că hai să încercăm un pic pentru a ridica vălul secretului asupra acestei lumi numit „copil de construcții.“

Boala a fost mult timp cunoscut. Dacă citi cu atenție lucrările artiștilor din Evul Mediu, ei pot etichetați persoanele care suferă de acest sindrom. Dar natura bolii descoperite în secolul XX. Sindromul Down este prezenta anomaliilor cromozomiale, așa numita trisomia 21 printr-o pereche, sau mai simplu - un cromozom in plus sau o parte a acestuia în aparatul genetic al celulelor umane. Toate celulele din organism. Decalajul Inclusiv sex - oua si sperma. Și ca rezultat - toate celulele din cromozom ar trebui să împartă în mod egal, că totul era identic cu celulele filialelor. Dar, există momente când există un eșec - acest lucru poate avea loc cu părinții în vârstă, în prezența bolii genitale, expunerea, mediu - doar nimeni nu se va angaja să spună de ce se întâmplă acest lucru. Apoi, într-una dintre celule este pe un cromozom mai mult - și poate da naștere la un copil.

Video: Primul tratament din lume pentru sindromul Down. Garyaev Petr Petrovich

Sindromul Down nu este o boala, ci un grup de state unite printr-un nume comun - în cele mai multe cazuri, acest cromozom 21 suplimentar în toate celulele corpului. Mai puține opțiuni comune atunci când acest cromozom în plus sare la 14 sau 22 pereche, și există o variantă de mozaic - atunci când, împreună cu celulele cu trisomie 21 sunt asociate și celulele normale. De ce să aloce astfel de grupuri? Răspunsul este simplu - în funcție de forma bolii va depinde de prognoza - modul în care sunt încălcări grave ale copilului, ce și cum va fi diferită de alți copii.

Copiii cu sindrom Down poate fi determinată la naștere - copii au un aspect distinctiv: un copil fata are un aspect ușor aplatizată, dar ea are o formă specială cap, ochii să arate ușor înclinată. Așa-numita gură palpebral și este destul de mic. Din cauza a ceea ce limbaj firimiturile pare mare pentru a încăpea în gură. Din acest motiv, copilul va pune limba - dar mai târziu trece. Palms copilului sunt mai largi, cu degetele scurte și degetul mic pot fi îndoite ușor spre interior. În cel mai există doar palmier transversal cutelor. Cu toate acestea, pe care nu este instalat în funcție de aspectul diagnosticului, asigurați-vă că medicii vor efectua un studiu genetic complet - care va confirma sau infirma suspiciunea lor preliminare.

Care sunt problemele în starea de sănătate a copilului poate fi de așteptat? De la naștere, copii a fost o hipotonie ușoară sau moderată (slabă), cu maturizarea copilului, trece treptat. Acesti copii sunt, de obicei un pic mai puțin în greutate și mai mare decât colegii lor, dar cu grijă corespunzătoare și lecții cu copilul ei sunt capabili să crească și se adaugă nu mai rău decât alți copii. O atenție deosebită medicilor și părinții ar trebui să se acorde organelor interne - Copiii cu sindrom Down au adesea probleme cu auzul, respirație sindromul de întârziere în timpul somnului (apnee), proasta funcționare a sistemului endocrin. Foarte adesea le-au văzut boli de inima si dezvoltarea intestinală, Koto-secară pot solicita intervenția medicilor, până la o intervenție chirurgicală. Dar nu trebuie să se teamă de - în acest stadiu, medicii sunt capabili de a asista kiddies, astfel încât, ulterior, să le permită să se dezvolte și să crească mult mai bine.

Toți copiii suspectați de a avea sindromul Down au timp pentru a trece examenele și tratamentul relevante. În dezvoltarea unui copil cu această boală are, de asemenea, propriile sale caracteristici - cu toate acestea, acest lucru nu înseamnă că copilul dumneavoastră va fi complet neajutorat și incapabil să facă nimic singur. Nu, acest lucru este greșit! Copiii cu sindrom Down și mai târziu, să învețe să meargă și să vorbească și de a folosi toaleta ei înșiși. Prichindelul tău să învețe să facă aproape tot ceea ce ar trebui să poată copii, ea doar se întâmplă în mod individual, în ceea ce privește băieții în curs de dezvoltare abilitățile lor.

Video: Sindromul Down! AliveMax Reviewed Kazahstan! [AliveMax Rusia]

De obicei, acestea sunt de sincronizare medie: zâmbet astfel de copii în vârstă de 1,5 luni la 4 luni, încercând să se rostogolească peste pe burtă, cu 4 până la 22 de luni, încep să se așeze pe cont propriu - 6-28 luni, târându de master în 7-20 luni, primul lor cuvintele pe care le rostesc de la 9 la 31 de luni, ceea ce face încercări de a merge în 12-65 luni. Dar fiecare copil poate fi diferit de altele. Și aceasta nu înseamnă că este mai rău, pur și simplu, are un ritm diferit de dezvoltare. Asigurați-vă că pentru a alimenta aceste copii alăptați. Ea promovează o sănătate bună și o corectă firimituri de competențe psihofizice. Pur și simplu hrănire aceste copii vor fi diferite, dar va aduce nu mai puțin bucurie și mama și copilul. Cum este tratamentul copilului? Cure Sindromul Down in sine este imposibil - medici, din păcate, nu sunt în măsură să corecteze modificările genetice și cromozomiale. Dar părinții, medicii și profesorii sunt capabili să facă viața copilului este foarte luminos și de lungă durată. Nu este neapărat un Prichindelul cu Jos sin-Drôme pentru a fi grav bolnav - da, ele sunt oarecum mai des decât alți copii ajunge la rece, au o problema viscerala. Dar, aproape toate defectele cardiace sunt acum capabili să se adapteze și probleme de auz, sistemul imunitar si endocrin sunt rezolvabile!

Cea mai mare problemă pentru familiile cu copii cu sindrom Down - este relevant pentru acest copil - și propria sa, și societatea înconjurătoare. Un copil cu această tulburare se poate naște în orice familie, indiferent de orice nivel de venit sau rasă, cu toate că există o anumită dependență de vârsta părinților, dar probabilitatea este, și un cuplu de tineri. Desigur - părinții pur și simplu greu de a lua în mod adecvat această știre - ei se vor simți frică și durere, și confuzie. Ei au o mulțime de întrebări apar - de ce ne-am și copilul nostru? Dar, în timp, dragoste fără margini afecțiune pentru copilul dislocă toate celelalte emoții și îndoieli. Un alt greu de depășit limita - această atitudine față de tine și pe cei din jurul copilului. Din păcate.

În societatea noastră, dar încă în viață stereotipuri legate de oameni deosebiți și a persoanelor cu handicap ca fiind o needucabil profund retardat mintal, și, prin urmare, inutil pentru oamenii societății. Prin urmare, stabilitatea este păstrat ideea că un astfel de loc de copii în spets.internate, dar nu și în familie. Acest mod de viață este fundamental greșită - copiii cu sindrom Down sunt educabil. Ei sunt talentați! Ei pot trăi până la adânci bătrâneți - cânta, desena, du-te la școală, locul de muncă, și chiar și în filme! Trebuie doar să le dea această posibilitate, trebuie doar să schimbe atitudinea noastră față de ei.

Are un copil normal poate comunica pe un picior de egalitate cu „speciale“? Desigur, acesta este capabil să, și pe picior de egalitate! La urma urmei, copiii învață de la noi în jurul valorii. Este ne, din cauza stereotipurilor lor stabile nu par astfel de copii să-i placă asta. Și copiii noștri sunt văzuți de colegii convenționale. Și numai noi putem învăța pe copiii noștri să tresar în dezgust la vederea persoanelor cu handicap și arată-i degetul. De la care copilul poate învăța acest lucru? Numai părinții. Multe familii cu copii cu sindrom Down sunt susținute de către organizațiile caritabile, se adună în cluburi și asociații. Dezvoltarea unei varietăți de dezvoltare și de formare a firimituri sale metode. Și în acest sens, ele ajuta la medici, profesori, educatori și oameni obișnuiți care au grijă - suntem cu tine! Pentru astfel de familii este foarte importantă pentru a sprijini și de a ajuta la prieteni și rude, percepția adecvată a mediului. oportunitate foarte important pentru mămici și tătici pentru a comunica în mod normal, cu alte familii și copii, sprijinul moral al altora.

Video: Cauze și simptome ale sindromului oboselii cronice, tratamentul CFS. Cum de a trata oboseala cronica